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圖為：湖北矮小人聯誼會會員都已是成年人，但跟醫生在一起就像一群孩子
圖為：全國矮小人聯誼會會長逯家蕊（右）
他們擁有成人的思維，但因為生長激素的枯竭，看上去卻像永遠長不大的孩子，因此被稱為袖珍人。他們艱難地面對異樣的眼光，克服自卑心理，在社會上找工作、創業、尋找愛情。他們當中的成員，建起袖珍人社區網站和聯誼會，像“布道者”一樣，試圖讓更多人了解矮小症的相關知識，用綿薄的力量阻止有人“再走老路”……
昨日，同濟醫院承辦的“2013中國兒童生長發育健康傳播行動”上，全國矮小人聯誼會會長、來自上海的逯家蕊用自己的故事打動了許多人。湖北矮小人聯誼會的會員們也到場，紛紛講述自己的成長過程中因為身材矮小所面對的艱難人生。
【特寫】
“拇指姑娘”成立全國矮小人聯誼會
今年33歲的逯家蕊身高隻有1.16米，看上去像是七八歲的孩子。“我最大的遺憾就是，那個年代缺乏矮小症的治療知識，錯過了最佳治療期，導致身高再也不能長了！”逯家蕊說，兩歲時她的身高就與同齡孩子有很大差距，但一直被認為是營養不良，四處求醫幾年后才被確診為生長激素缺乏。
逯家蕊雖然身材矮小，但她比常人付出更多努力。考上師范大學后，她考過了教師証和專業英語八級，但找工作卻四處碰壁。逯家蕊說，普通人感受不到矮小人的痛苦，在上學的時候，她每次去考試，拿著准考証都會被保安擋在門外質問：“你是小孩，怎麼能進考場？”有一次和外國人一起坐電梯，她夠不著高層按鈕，用英語向外國人求助。“這年頭，幸虧咱還會一門外語，不然關鍵時刻就沒辦法了。”逯家蕊的玩笑把大家都逗笑了。
生活中這樣的尷尬還能承受，但工作和愛情卻是矮小人心中最大的痛楚。4年前，在一家公益生長發育網站從事網站編輯工作的逯家蕊，在上海成立全國矮小人聯誼會，開始打造矮小人交流的平台。她自己也從中受益，認識了現在的老公、同樣是袖珍人的潘曉鳴。2011年，1.36米的潘曉鳴和1.16米的逯家蕊在上海舉辦婚禮，得到全國各地矮小人發來的祝福。
逯家蕊成了袖珍人中最熱心的紅娘，到目前為止，全國矮小人聯誼會已經有1000多名會員，其中50多對牽手成功，這讓她欣慰不已。
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